医学分子生物学杂志 ›› 2023, Vol. 20 ›› Issue (3): 215-220.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2023.03.005
摘要: 目的 探究长链非编码 RNA (long non-coding RNA, lncRNA) OSTN 反义 RNA1 (OSTN antisense RNA1, OSTN-AS1) 对前列腺癌 LNCaP 细胞增殖、 迁移和侵袭的影响及其机制。 方法 以前列腺上皮细胞 RWPE-1 为对照, 实时荧光定量 PCR ( qRT-PCR) 法检测 LNCaP 细胞中 OSTN-AS1、 miR-4461 表达。 转染 OSTN-AS1 小干扰 RNA (si-OSTN-AS1) 或 miR-4461 模拟物、 或共转染 si-OSTN-AS1 与 miR-4461 抑制剂至 LNCaP 细胞, 细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 法、 划痕实验、 Transwell、 蛋白质印迹法分别检测细胞增殖、 迁 移、 侵袭及相关蛋白 [Ki-67、 基质金属蛋白酶 (matrix metalloproteinase, MMP) -2、 MMP-9] 表达。 双荧 光素酶报告基因实验验证 OSTN-AS1 与 miR-4461 的调控关系。 结果 LNCaP 细胞中 OSTN-AS1 表达量较 RWPE-1 细胞升高 (3. 38 ± 0. 26 vs. 1. 00 ± 0. 00, P< 0. 05), miR-4461 表达量较 RWPE-1 细胞降低 (0. 46 ± 0. 04 vs. 1. 00 ± 0. 00, P< 0. 05)。 干扰 OSTN-AS1 或过表达 miR-4461 后, LNCaP 细胞增殖活性、 划痕愈合 率、 侵袭数降低, 同时细胞中 Ki-67、 MMP-2、 MMP-9 蛋白表达量也降低 (P均 < 0. 05)。 OSTN-AS1 靶向结 合 miR-4461, 且干扰 OSTN-AS1 表达的 LNCaP 细胞中 miR-4461 表达量增加 (P< 0. 05)。 下调 miR-4461 逆 转了干扰 OSTN-AS1 对 LNCaP 细胞增殖、 迁移、 侵袭及相关蛋白表达的影响。 结论 干扰 OSTN-AS1 可通 过靶向上调 miR-4461 抑制前列腺癌 LNCaP 细胞增殖、 迁移和侵袭。
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