华中科技大学学报(医学版) ›› 2022, Vol. 51 ›› Issue (2): 198-202.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.2022.02.010

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KCNH2基因c.358G>T突变导致家族性长QT综合征的实验研究

  

  1. 华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科,武汉 430030
  • 收稿日期:2021-11-30 出版日期:2022-04-15 发布日期:2022-04-28
  • 通讯作者: 杨晓云,E-mail:yangxiaoyun321@126.com
  • 作者简介:陈 嫣,女,1991年生,技师,医学学 士,E-mail:ashley1347@126. com
  • 基金资助:
    湖北省卫生健康委员会科研项目(No.WJ2021M106) 

Experimental Study on Familial Long QT Syndrome Caused by Gene KCNH2 with c.358G>T Mutation 

  • Received:2021-11-30 Online:2022-04-15 Published:2022-04-28

摘要: 目的 寻找并验证导致家族性长 QT综合征(LQTS)的遗传因素。方法 从临床LQTS病例中筛选出具有家 系背景的病患,收集相关临床资料,提取先证者血标本全基因组 DNA 后进行基因检测,并对先证者直系及旁系亲属血 样进行测序验证,同时设计了相关细胞实验。首先构建 KCNH2-G120W 点突变质粒,然后将突变质粒及野生 KCNH2 通过表达质粒分别转染细胞,通 过 膜 片 钳 检 测 不 同 组 全 细 胞 膜 电 位。结 果 通 过 高 通 量 测 序 找 到 了 KCNH2 基 因 c.358G>T这一突变位点,同时证实了在家系中该位点杂合突变与 LQTS密切相关。实验结果显示 KCNH2-G120W 突 变质粒组的尾电流显著下降,提示突变体不能正常地运送至细胞膜表面而导致电流下降。结论 通过临床家系研究和 细胞水平实验发现了导致家族性 LQTS的新突变位点,为 LQTS的筛查、检测乃至临床治疗提供了新的路径。 

关键词: 长QT综合征, KCNH2, 突变, 膜电位 ,

中图分类号: