医学分子生物学杂志 ›› 2024, Vol. 21 ›› Issue (4): 329-333.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2024.04.006
摘要: 目的 探究 MRPL21 与 YAP1 / TAZ 通路对非小细胞肺癌 A549 细胞活性的影响, 以期为非小细胞肺癌的治疗提供新思路。 方法 非小细胞肺癌组织及癌旁的组织取自 2021 年 6 月 ~ 2023 年 9 月于安徽医科大学第一附属医院接受手术治疗的 9 例非小细胞肺癌患者, 通过免疫组化实验方法分析非小细胞肺癌组织中 MRPL21 的表达水平。 将非小细胞肺癌 A549 细胞分为随机分为 3 组: siNC 组、 siMRPL21 组以及 BPDMA 组。 CCK-8 实验与 Hoechst 染色检测 A549 细胞增殖情况; Transwell 实验分析 A549 细胞的侵袭能力; TUNEL 染色实验检测 A549 细胞的凋亡情况; 蛋白质印迹实验检测 A549 细胞中 MRPL21、 YAP1、 TAZ 蛋白的表达水平。 结果 免疫组化实验结果显示, 与癌旁的组织比较, 非小细胞肺癌组织中的 MRPL21 表达上调 (P< 0. 05)。 与 siNC 组的 A549 细胞比较, CCK-8 实验与 Hoechst 染色实验结果显示, siMRPL21 组以及BPD-MA 组的 A549 细胞增殖能力减弱 ( P< 0. 05)。 Transwell 实验结果显示, siMRPL21 组以及 BPD-MA 组的 A549 细胞侵袭能力减弱 (P< 0. 05)。 TUNEL 染色实验结果显示, siMRPL21 组以及 BPD-MA 组的 A549细胞凋亡率增加 ( P < 0. 05)。 蛋白质印迹实验结果显示, siMRPL21 组以及 BPD-MA 组的 A549 细胞的YAP1、 TAZ 蛋白水平表达均明显降低 ( P< 0. 05)。 结论 MRPL21 在非小细胞肺癌组织中高表达; 抑制MRPL21 的表达后, A549 细胞的增殖活性、 侵袭能力减弱, 细胞凋亡率增加, 并且这一结果与调控 YAP1 / TAZ 信号通路相关, MRPL21 有望成为治疗非小细胞肺癌的新靶点。
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