医学分子生物学杂志 ›› 2023, Vol. 20 ›› Issue (2): 166-172.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2023.02.011
摘要: 目的 探究鼠李黄素 (Rhamnetin) 保护糖尿病脑缺血再灌注大鼠脑损伤的可能机制。 方法 构 建糖尿病大鼠模型, 以线栓法建立脑缺血再灌注, 予以 50、 100 及 200 mg / kg Rhamnetin 灌胃, 给药 14 d 后 检测脑组织含水率、 脑指数、 细胞凋亡、 血清炎性因子、 凋亡及炎性反应标志物、 Notch1 及 P38 丝裂原活 化蛋白激酶 (P38 MAPK) 蛋白表达。 并添加 Notch1 激活剂 Jagged1, 观测各组 Notch1、 P38 MAPK 蛋白表 达。 结果 Rhamnetin 中、 高剂量干预后, 大鼠跳台错误次数、 脑指数、 脑组织含水率、 细胞凋亡率、 IL-6、 IL-1β、 TNF-α、 cleaved caspase-3 / caspase-3、 cleaved caspase-9 / caspase-9、 p-Notch1 / Notch1 及 p-P38 MAPK/ P38 MAPK 减少, 进入新异臂次数和 IL-10 增加 (P< 0. 05); 且 Rhamnetin 可抑制 Jagged1 对 Notch1- P38 MAPK 信号轴的激活 (P< 0. 05)。 结论 鼠李黄素可保护糖尿病脑缺血再灌注大鼠脑组织损伤, 可能 与下调 Notch1-P38 MAPK 信号轴, 减轻炎性反应有关。
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