医学分子生物学杂志 ›› 2022, Vol. 19 ›› Issue (4): 307-313.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2022.04.007
摘要: 目的 研究 miR-342-3p 在乳腺癌中表达及其与临床病理特征、 远期预后的相关性。 方法 选择 2014 年 1 月 ~ 2015 年 2 月期间在南平市第一医院接受乳腺癌根治术的患者作为乳腺癌组, 同期接受手术切 除的乳腺良性肿瘤患者作为对照组, 检测乳腺癌组织及乳腺良性肿瘤组织中 miR-342-3p 的表达水平, 随访 乳腺癌患者的总生存 (OS) 及无病生存 (DFS), 采用 Kaplan-Meier 曲线分析 miR-342-3p 的表达水平与 OS、 DFS 的关系, 采用 COX 比例风险模型分析 OS、 DFS 的影响因素。 在乳腺癌 MCF7 细胞中转染 miR-NC 序列及 miR-342-3p 模拟物, 检测细胞活力水平及 AKT2、 Bcl2L1、 FOXQ1 的表达水平。 结果 乳腺癌组织 中 miR-342-3p 的表达水平明显低于乳腺良性肿瘤组织 (P< 0. 05), 且不同 T 分期、 淋巴结转移、 分子分 型、 Ki-67 表达的乳腺癌组织间比较, miR-342-3p 表达水平有显著差异 (P< 0. 05)。 Kaplan-Meier 曲线分析 显示, 相比于 miR-342-3p 高表达患者, miR-342-3p 低表达患者的 DFS 和 OS 均缩短。 COX 比例风险模型分 析显示, 淋巴结转移、 Ki-67 表达、 miR-342-3p 表达是乳腺癌患者 DFS 和 OS 的影响因素。 miR-342-3p 高表 达的乳腺癌组织中 AKT2、 Bcl2L1、 FOXQ1 的表达水平低于 miR-342-3p 低表达的乳腺癌组织。 miR-342-3p 组 MCF7 细胞中细胞活力及 AKT2、 Bcl2L1、 FOXQ1 的表达水平均低于 miR-NC 组。 结论 乳腺癌中 miR-342-5p 低表达且其低表达与病理特征恶化有关, miR-342-5p 低表达是乳腺癌患者预后的影响因素, AKT2、 Bcl2L1、 FOXQ1 可能是 miR-342-5p 参与乳腺癌发展的潜在分子机制。
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