医学分子生物学杂志 ›› 2023, Vol. 20 ›› Issue (6): 512-518.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2023.06.008
摘要: 目的 探讨天麻素 (gastrodin, GSTD) 在骨关节炎中对软骨细胞自噬的影响及其作用机制。 方法 通过 CCK-8 法检测不同浓度 GSTD 对软骨细胞活力的影响。 使用 IL-1β (10 ng / mL) 刺激软骨细胞建立体外骨关节炎细胞损伤模型。 将细胞分为对照组、 IL-1β 组、 IL-1β + GSTD 组。 培养 48 h 之后通过流式细胞术检测细胞凋亡率; 蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白 (LC3 和 P62)、 AMPK 和 mTOR 蛋白的表达; 酶联免疫吸附试验 ( enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) 检测细胞培养上清液中 COL2A1、 MMP-13、TNF-α 和 IL-6 的分泌。 使用 AMPK 抑制剂 (化合物 C) 观察 AMPK 通路在软骨细胞自噬过程中所发挥的作用。 结果 GSTD 在 12. 5 ~ 50 μmol / L 范围内增加细胞活力, 选择 25 μmol / L GSTD 预处理细胞进行后续试验。 与对照组比较, IL-1β 刺激细胞促进软骨细胞凋亡 ( P< 0. 05), 抑制自噬 ( P< 0. 05), 增加炎症因子的分泌 (P< 0. 05), 抑制 COL2A1 和增加 MMP13 的表达 ( P< 0. 05)。 与 IL-1β 组比较, GSTD 预处理的细胞自噬能力增强 ( P < 0. 05), 细胞凋亡减少 ( P < 0. 05), 炎症因子和 MMP-13 的分泌减少 ( P < 0. 05), COL2A1 合成增加 (P< 0. 05), 促进 AMPK 磷酸化和抑制 mTOR 的磷酸化。 使用 AMPK 通路抑制剂 (化合物 C) 处理细胞可以逆转 GSTD 对软骨细胞的保护作用, 导致细胞凋亡率下调, 自噬水平下调, 炎症因子和 MMP-13 分泌增加, COL2A1 合成减少 (P< 0. 05)。 结论 GSTD 通过调控 AMPK / mTOR 信号通路促进细胞自噬, 从而抑制软骨细胞的凋亡和炎症反应, 促进胶原合成, 对软骨细胞起保护作用。
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