医学分子生物学杂志 ›› 2023, Vol. 20 ›› Issue (4): 292-297.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2023.04.003
摘要: 目的 探究干扰长链非编码 RNA LINC01133 在宫颈癌细胞中的作用和机制。 方法 TCGA 数据 库和 qRT-PCR 分析 LINC01133 在宫颈癌组织和细胞中的表达; qRT-PCR 检测 LINC01133-shRNAs 的敲低效 率; SiHa 细胞分为 Control 组、 shRNA-NC 组、 LINC01133-shRNA1 组, 克隆形成实验检测细胞增殖, ELISA 检测肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、 白细胞介素 ( IL) -6 和 IL-1β 水平; 免疫荧光检测 SiHa 细胞中 P65 的核 转移; Western 印迹检测 P65 的磷酸化; 试剂盒检测超氧化物歧化酶 (SOD) 和乳酸脱氢酶 (LDH); 建立 裸鼠移植瘤模型, 分析干扰 LINC01133 表达对肿瘤生长的影响。 结果 LINC01133 在宫颈癌组织和细胞中 的表达显著上调 (P< 0. 05)。 LINC01133-shRNA1 组敲除效率最为显著, 选择此组作为后续实验干扰组; 与 对照组相比, LINC01133-shRNA1 组克隆形成率、 炎性因子水平、 P65 磷酸化水平、 细胞核 P65 含量和 LDH 水平均显著升高 (P< 0. 05), SOD 活性显著降低 (P< 0. 05); 在裸鼠成瘤实验中, 与 shRNA-NC 组相比, LINC01133-shRNA1 组肿瘤组织体积、 重量、 SOD 活性均显著降低 (P< 0. 05), P65 的磷酸化水平显著升高 (P< 0. 05)。 结论 干扰 LINC01133 抑制宫颈癌细胞生长、 炎性因子水平和氧化应激。
中图分类号: