野芋提取物通过SFTA1P对肝癌细胞生物学行为的影响

doi:10.3870/j.issn.1672-0741.2022.04.009

华中科技大学学报（医学版） ›› 2022, Vol. 51 ›› Issue (4): 494-499.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.2022.04.009

野芋提取物通过SFTA1P对肝癌细胞生物学行为的影响

江汉大学医学院 1医学实验中心 2基础医学部,武汉 430056

收稿日期:2021-11-15 出版日期:2022-08-15 发布日期:2022-08-29
通讯作者: E-mail:1071798271@qq.com
作者简介:陈晓青,女,1975年生,高级实验师,E-mail:8298921@qq.com
基金资助:
湖北省卫生计生委科研项目(No.WJ2017X016),教育部产学合作协同育人项目(No.202102144016)

Received:2021-11-15 Online:2022-08-15 Published:2022-08-29

摘要/Abstract

摘要： 摘要:目的探讨野芋提取物对肝癌细胞生物行为的影响及分子机制。方法用浓度分别为5、10、15、20mg/L的野芋提取物处理 HCC9204肝癌细胞,作为不同剂量野芋提取物组;正常培养的 HCC9204 细胞作为对照组;将 pcDNA3.1、pcDNA3.1-SFTA1P转染至 HCC9204细胞中,记为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-SFTA1P组;将si-NC、si-SFTA1P 转染至 HCC9204细胞后用20mg/L的野芋提取物处理,记为野芋提取物+si-NC 组,野芋提取物+si-SFTA1P组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;克隆形成实验检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞迁移;实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)检测SFTA1P和 miR-665的表达水平;双荧光素酶报告实验检测 SFTA1P和 miR-665的靶向关系。结果野芋提取物处理的肝癌 HCC9204细胞,细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,克隆形成数显著减少,迁移细胞数显著减少(均P<0.05)。过表达SFTA1P可抑制肝癌 HCC9204细胞存活、迁移,促进细胞凋亡。SFTA1P靶向调控 miR-665。抑制SFTA1P表达可逆转野芋提取物对 HCC9204细胞增殖、迁移和凋亡的影响。结论野芋提取物可通过调控SFTA1P/miR-665轴抑制肝癌 HCC9204细胞增殖、迁移,促进细胞凋亡。

关键词: 野芋提取物, SFTA1P, miR-665, 肝癌, 增殖, 凋亡, 迁移 ,

中图分类号:

R735.7

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