医学分子生物学杂志 ›› 2024, Vol. 21 ›› Issue (3): 247-253.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2024.03.009
摘要: 目的 探讨 LINC00319 调控前脑啡肽 ( proenkephalin, PENK) 调节 PI3K / AKT 信号通路在骨肉瘤 (osteosarcoma, OS) 中的机制。 方法 提取 OS 患者及非 OS 患者外周血 RNA, qPCR 法检测 LINC00319及 PENK 表达水平, 分析 LINC00319 与 PENK 相关性。 在 MG63 细胞中敲低或过表达 LINC00319, qPCR 及蛋白质印迹法分别检测 PENK 的 mRNA 及蛋白表达。 OS 小鼠移植瘤模型分为 shNC 组及 shLINC00319 组,称量肿瘤重量, 免疫组化实验检测肿瘤组织中 PENK、 AKT、 p-AKT、 PI3K 的表达。 MG63 细胞分为 shNC组、 shLINC00319 组、 shLINC00319 + shPENK 组, EdU 法检测细胞增殖, Transwell 法检测细胞侵袭, 蛋白质印迹法检测 AKT、 p-AKT、 PI3K 蛋白表达水平。 结果 相较非 OS 患者, LINC00319 在 OS 患者外周血高表达, PENK 在 OS 患者外周血低表达, PENK 与 LINC00319 表达呈负相关。 敲低 LINC00319 后, PENK mRNA 及蛋白水平上调, 过表达 LINC00319 后, PENK mRNA 及蛋白水平下调。 相较于 shNC 组, shLINC00319组小鼠肿瘤重量降低, 肿瘤组织中 AKT 蛋白表达水平不变, p-AKT 蛋白表达水平降低, PI3K 蛋白表达水平降低。 相较于 shNC 组 MG63 细胞, shLINC00319 组细胞增殖与侵袭能力降低, p-AKT、 PI3K 蛋白表达水平下降; 相较于 shLINC00319 组细胞, shLINC00319 + shPENK 组细胞的增殖与侵袭能力以及 p-AKT、 PI3K蛋白的表达水平均有所升高。 结论LINC00319 在 OS 患者外周血高表达, PENK 在 OS 患者外周血低表达,两者表达呈负相关性。 LINC00319 的高表达通过抑制 PENK 水平, 进而激活 PI3K / AKT 信号通路促进 OS 细胞增殖及细胞侵袭。
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