医学分子生物学杂志 ›› 2023, Vol. 20 ›› Issue (5): 426-431.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2023.05.008
摘要: 目的 探讨长链非编码 RNA 肺腺癌转移相关转录本 1 (LncRNA MALAT1) 对脂多糖 (LPS) 诱 导的库普弗细胞 (kupffer cells, KCs) 存活和炎性因子表达的影响及其可能作用机制。 方法 采用 LPS 诱 导 KCs 建立细胞损伤模型, 随机分组为对照 ( Con) 组、 LPS 组、 LPS + si-NC 组、 LPS + si-MALAT1 组、 LPS + miR-NC 组、 LPS + miR-181d-5p 组、 LPS + si-MALAT1 + anti-miR-NC 组、 LPS + si-MALAT1 + anti-miR-181d-5p 组; 实时荧光定量聚合酶链式反应 ( qRT-PCR) 检测 LncRNA MALAT1、 miR-181d-5p 的表达量; 细胞计数试剂盒 8 (CCK-8) 法检测细胞增殖活性; 酶联免疫吸附实验 (ELISA) 检测白细胞介素 (IL) -6、 IL-12、 肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平; 双荧光素酶报告实验检测 LncRNA MALAT1 与 miR-181d-5p 的靶 向关系。 结果 与 Con 组比较, LPS 组 LncRNA MALAT1 的表达量升高 (P< 0. 05), IL-6、 IL-12、 TNF-α 的 水平升高 (P< 0. 05), miR-181d-5p 的表达量降低 (P< 0. 05), 细胞增殖活性降低 (P< 0. 05)。 与 LPS + si-NC 组比较, LPS + si-MALAT1 组细胞增殖活性升高 ( P < 0. 05), IL-6、 IL-12、 TNF-α 的水平降低 ( P < 0. 05)。 LncRNA MALAT1 可负向调控 miR-181d-5p 的表达; 与 LPS + miR-NC 组比较, LPS + miR-181d-5p 组 细胞增殖活性升高 (P< 0. 05), IL-6、 IL-12、 TNF-α 的水平降低 (P< 0. 05)。 与 LPS + si-MALAT1 + anti-miR-NC 组比较, LPS + si-MALAT1 + anti-miR-181d-5p 组细胞增殖活性降低 (P< 0. 05), IL-6、 IL-12、 TNF-α 的水平升高 (P< 0. 05)。 结论 干扰 LncRNA MALAT1 表达可通过促进 miR-181d-5p 表达而促进 LPS 诱导 的 KCs 存活及抑制细胞炎性因子表达。
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