医学分子生物学杂志 ›› 2024, Vol. 21 ›› Issue (4): 293-299.doi: 10.3870/j.issn.1672-8009.2024.04.001
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摘要： 目的 探究 GATA 结合蛋白 3 (GATA binding protein 3, GATA3) 对乳腺癌细胞迁移能力的影响。方法 在 MCF7 细胞中利用慢病毒载体介导的基因干涉技术敲低 GATA3 基因, 使用实时定量荧光 PCR (qRT-PCR) 和蛋白质印迹检测 GATA3 和 LIFR 的 mRNA 和蛋白表达水平, Transwell 实验检测 MCF7 细胞的迁移能力。 在 MCF7 和 T47D 细胞中用染色质免疫沉淀 (ChIP-qPCR) 实验检测 GATA3 在 LIFR 的启动子区的结合位点。 在敲低 GATA3 基因的 MCF7 细胞中回补 LIFR, 通过细胞划痕实验和 Transwell 实验检测 MCF7细胞的迁移能力。 结果 与对照组相比, 敲低 GATA3 基因的 MCF7 细胞的迁移能力增强 ( P均 < 0. 05)。 与对照组相比, 敲低 GATA3 基因的 MCF7 细胞的 LIFR 表达水平降低 ( P均 < 0. 05)。 乳腺癌细胞 MCF7 与T47D 中 GATA3 在 LIFR 的启动子区有结合 ( P均 < 0. 05)。 在敲低 GATA3 基因的 MCF7 细胞中稳定过表达LIFR 可以部分挽救 GATA3 基因敲低引起的细胞迁移能力的增强 ( P均 < 0. 05)。 结论 GATA3 通过转录激活 LIFR 抑制乳腺癌细胞 MCF7 的迁移。
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