华中科技大学学报(医学版) ›› 2025, Vol. 54 ›› Issue (1): 30-35.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.24.04.018

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circFARSA通过靶向抑制miR-4319的表达促进 Huh-7肝癌细胞增殖、迁移及侵袭

  

  1. 昆明医科大学第一附属医院普外科,昆明 650032
  • 收稿日期:2024-04-17 出版日期:2025-02-15 发布日期:2025-03-04
  • 通讯作者: E-mail:djdjdj219@aliyun.com
  • 作者简介:何金兰,女,1989年生,主治医师,E-mail:hejl897@yeah.net
  • 基金资助:
    云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资金项目 (No.202101AY070001-128);云南省科技厅-昆明医科大学应用基础 研究联合专项资金项目(No.202101AY070001-088) 

circFARSA Regulates Liver Cancer Huh-7 Cell Proliferation, Migration and Invasion by Targeting miR-4319

  • Received:2024-04-17 Online:2025-02-15 Published:2025-03-04

摘要: 摘要:目的 探讨circFARSA靶向 miR-4319调控肝癌 Huh-7细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制。方法 采用 qRT-PCR法检测肝癌组织与癌旁组织中circFARSA、miR-4319的表达量;体外培养肝癌细胞 Huh-7,采用qRT-PCR法 检测Huh-7细胞中circFARSA、miR-4319的表达量;采用CCK-8实验与Transwell小室实验分别检测细胞增殖、迁移及 侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验分析circFARSA与miR-4319的关系;Westernblot法检测Ki-67、MMP-2、MMP-9 蛋白表达量。结果 肝癌组织中具有较高水平的circFARSA、较低水平的miR-4319(均P<0.05);circFARSA沉默或 miR-4319过表达抑制 Huh-7细胞活力、迁移及侵袭(均P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实circFARSA可竞争性 结合miR-4319;circFARSA小干扰RNA和miR-4319抑制剂共同转染和circFARSA小干扰RNA单独转染相比,该组 Huh-7细胞活力、迁移及侵袭能力增强(均P<0.05)。结论 抑制circFARSA表达可通过提高miR-4319的表达水平而 减弱肝癌细胞肿瘤特性。 

关键词: circFARSA, miR-4319, 肝癌, 增殖, 迁移, 侵袭 

中图分类号: