华中科技大学学报(医学版) ›› 2024, Vol. 53 ›› Issue (1): 1-5.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.23.09.009

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敲减NLRP3抑制LPS诱导BV2小胶质细胞的炎症反应

  

  1. 1华中科技大学同济医学院附属武汉中西医结合医院神经内科,武汉 430022  2湖北中医药大学中医临床学院,武汉 430065
  • 收稿日期:2023-09-14 出版日期:2024-02-15 发布日期:2024-02-11
  • 通讯作者: E-mail:wangjunlishennei@126.com
  • 作者简介:徐鑫梓,女,1996年生,博士研究生,E-mail:723617342@qq.com
  • 基金资助:
    国家自然科学基金资助项目(No.81673914);武汉市卫生健康委青年项目(No.WZ21Q08); 武汉市科技局知识创新专项曙光项目(No.2022020801020527) 

Effect of NLRP3 Knockdown on LPS-induced Inflammatory Response in BV2 Microglia

  • Received:2023-09-14 Online:2024-02-15 Published:2024-02-11

摘要: 摘要:目的 评价NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞活化的影 响及意义。方法 设计shRNA质粒转染BV2小胶质细胞敲减NLRP3表达,应用qRT-PCR和蛋白质免疫印迹实验挑 选转染效率最高序列。运用蛋白免疫印迹法检测细胞系中NLRP3表达情况;光镜下观察NLRP3-shRNA(shNLRP3)转 染对细胞系形态学的影响,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液炎症因子IL-18、IL-1β、TNF-α水平,免疫荧光 染色观察小胶质细胞活化标志蛋白iNOS、Arg-1、Iba1表达。结果 NLRP3在LPS诱导的BV2细胞中高表达。NL RP3-mus-727组mRNA表达最低,沉默效果最好,蛋白免疫印迹结果显示细胞转染成功。光镜观察显示转染shNLRP3 的BV2细胞系在LPS刺激后呈圆形、短梭形,与空白对照组静息态细胞相似。ELISA检测到转染shNLRP3的BV2细 胞系在LPS刺激后促炎性介质IL-18、IL-1β、TNF-α和NO含量较阴性对照组(转染NCshRNA后给予LPS刺激)下降 (均P<0.05);免疫荧光染色观察到转染shNLRP3的细胞系在LPS刺激后iNOS/Iba1相对表达量较阴性对照组下降, Arg-1/Iba1上调。结论 LPS诱导的BV2细胞系中NLRP3高表达,抑制NLRP3表达能够抑制LPS诱导的BV2细胞 炎症反应,促使其向M2表型极化。 

关键词: 小胶质细胞, NLRP3炎性小体, shRNA ,

中图分类号: