摘要： 摘要:目的 探究 miR-199a-3p过表达靶向 CD151对甲状腺癌 B-CPAP细胞增殖、凋亡、侵袭和上皮间质转化的影 响。方法 通过双荧光素酶报告基因实验验证 miR-199a-3p和 CD151的靶向关系。构建 CD151pcDNA 载体过表达 CD151,将 miR-199a-3pmimic与 pcDNA-CD151单独或联合转染至 B-CPAP 细胞,将细胞随机分为 4组:Control组、 miR-199a-3pmimic组、pcDNA-CD151组和 miR-199a-3pmimic+pcDNA-CD151组。BrdU 染色检测细胞增殖水平;流 式细胞术检测细胞凋亡率;流式分选检测细胞周期分布;Transwell检测细胞侵袭能力;Westernblot检测 MMP-2、Ki67、CyclinD1、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达。结果 CD151与 miR-199a-3p存在靶向作用关系。与 Control组比较,miR-199a-3pmimic组 BrdU 阳性细胞数降低,细胞凋亡率升高,G2/M、G1期比例降低,S期比例升高,侵袭 细胞数降低,MMP-2、Ki-67、CyclinD1蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高,N-cadherin、Vimentin蛋白表达降低; pcDNA-CD151组 BrdU 阳性细胞数升高,细胞凋亡率降低,G2/M、G1 期比例升高,S期比例 降 低,侵 袭 细 胞 数 升 高, MMP-2、Ki-67、CyclinD1蛋白 表 达 升 高,E-cadherin蛋 白 表 达 降 低,N-cadherin、Vimentin蛋 白 表 达 升 高。与 pcDNACD151组比较,miR-199a-3pmimic+pcDNA-CD151组 BrdU 阳性细胞数降低,细胞凋亡率升高,G2/M、G1期比例降低,S 期比例升高,侵袭细胞数降低,MMP-2、Ki-67、CyclinD1蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高,N-cadherin、Vimentin 蛋白表达降低(均 P<0.01)。结论 miR-199a-3p过表达靶向 CD151抑制甲状腺癌 B-CPAP细胞增殖、侵袭和上皮间 质转化,并诱导细胞凋亡。 

关键词: 甲状腺癌, miR-199a-3p, CD151, 凋亡, 侵袭, 上皮间质转化 ,

中图分类号: 

• R736.1