circGFRA1靶向miR-138-5p调控宫颈癌SiHa细胞生物学行为

doi:10.3870/j.issn.1672-0741.2022.04.012

华中科技大学学报（医学版） ›› 2022, Vol. 51 ›› Issue (4): 514-519.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.2022.04.012

circGFRA1靶向miR-138-5p调控宫颈癌SiHa细胞生物学行为

浙江大学医学院附属妇产科医院妇产科,杭州 310003

收稿日期:2022-01-28 出版日期:2022-08-15 发布日期:2022-08-29
通讯作者: E-mail:5315014@zju.edu.cn
作者简介:汤雪龄,女,1992年生,硕士研究生,E-mail:5519038@zju.edu.cn
基金资助:
浙江省自然科学基金资助项目(No.LQ19H160028)

Received:2022-01-28 Online:2022-08-15 Published:2022-08-29

摘要/Abstract

摘要： 摘要:目的探讨circGFRA1调控宫颈癌细胞生物学行为的分子机制。方法收集2020年3月至2020年7月浙江大学医学院附属妇产科医院收治的45例宫颈癌患者的癌组织及其癌旁组织标本,采用qRT-PCR 法检测circGFRA1 与 miR-138-5p的表达量。体外培养人宫颈癌SiHa细胞,随机分为si-NC组、si-circGFRA1组、si-circGFRA1+anti-miRNC组、si-circGFRA1+anti-miR-138-5p组。采用双荧光素酶报告实验检测circGFRA1与 miR-138-5p的靶向关系。检测和比较各组的细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力、细胞凋亡、Bax及 Bcl-2蛋白表达量。结果宫颈癌组织中circGFRA1表达上调,miR-138-5p表达下调(均 P<0.05)。circGFRA1可负向调控 miR-138-5p的表达。转染si-circGFRA1可抑制增殖、克隆形成、迁移、侵袭,并促进细胞凋亡。共转染si-circGFRA1和anti-miR-138-5p可减弱si-circGFRA1对SiHa细胞生物学行为的作用。结论干扰circGFRA1表达可通过促进 miR-138-5p表达而抑制宫颈癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭及促进细胞凋亡。

关键词: 宫颈癌, circGFRA1, miR-138-5p, 增殖, 凋亡, 迁移, 侵袭

中图分类号:

R737.33

汤雪龄, 刘柳, 蒋沛月. circGFRA1靶向miR-138-5p调控宫颈癌SiHa细胞生物学行为[J]. 华中科技大学学报（医学版）, 2022, 51(4): 514-519.

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