华中科技大学学报(医学版) ›› 2025, Vol. 54 ›› Issue (1): 1-7.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.24.12.014

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Danthron通过靶向GRIM-12影响Nrf2/HO-1通路缓解COPD中的氧化应激和炎症反应

  

  1. 华中科技大学同济医学院附属武汉中西医结合医院,武汉市第一医院呼吸与危重症医学科,武汉 430022
  • 收稿日期:2024-10-06 出版日期:2025-02-15 发布日期:2025-03-03
  • 通讯作者: E-mail:244135490@qq.com
  • 作者简介:武小杰,女,1987年生,主治医师,医学硕士,E-mail:463890611@qq.com
  • 基金资助:
    湖北省自然科学基金资助项目(No.2024AFB1032);武汉市卫生健康委员会科研项目(No.WX21Q07) 

Danthron Targets GRIM-12 to Alleviate Oxidative Stress and Inflammation in COPD Through Activation of Nrf2/HO-1 Pathway

  • Received:2024-10-06 Online:2025-02-15 Published:2025-03-03

摘要: 摘要:目的 慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)是一种以慢性炎症和气流受限为特 征的全球性呼吸系统疾病,脂质代谢紊乱在其病程进展中发挥重要的作用。本研究旨在探讨脂质代谢相关基因GRIM 12在COPD中的表达,并评估其抑制剂Danthron对COPD的潜在治疗效果。方法 通过基因表达综合数据库(GEO) 分析小气道上皮(SAE)的mRNA表达数据集GSE10006和GSE11784,筛选出COPD中脂质代谢相关基因GRIM-12。 在体外实验中,采用香烟烟雾提取物(CSE)刺激气道上皮细胞系16HBE,检测GRIM-12的表达水平,并评估Danthron 的调控作用。通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测IL-6,荧光探针法测定活性氧自由基(ROS)水平,同时检测核因子 E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)信号通路的表达。结果 GRIM-12在COPD患者的小气道上皮及经CSE 处理的16HBE细胞中表达显著上调。分子对接分析发现,Danthron与GRIM-12具有较高的结合亲和力,能够通过氢键和 疏水相互作用抑制其功能。在体外实验中,Danthron显著抑制CSE诱导的GRIM-12过表达,并降低IL-6分泌及ROS生 成,改善氧化应激和炎症反应。机制研究表明,Danthron通过激活Nrf2/HO-1信号通路增强细胞抗氧化能力,从而缓解 CSE诱导的氧化应激损伤和炎症反应。这些结果表明,Danthron通过靶向抑制GRIM-12的表达,有效调控COPD气道病 理变化。结论 Danthron通过抑制GRIM-12表达并激活Nrf2/HO-1信号通路,显著缓解了氧化应激和炎症反应。

关键词: 慢性阻塞性肺疾病, GRIM-12, Danthron, 氧化应激, Nrf2/HO-1信号通路, 脂质代谢, 炎症反应

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