华中科技大学学报(医学版) ›› 2022, Vol. 51 ›› Issue (3): 303-308.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.2022.03.003

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Rab20在结直肠癌中高表达并调控结直肠肿瘤细胞的增殖与干性

  

  1. 华中科技大学同济医学院附属同济医院胃肠外科,武汉 430030 
  • 收稿日期:2022-01-04 出版日期:2022-06-15 发布日期:2022-07-07
  • 通讯作者: E-mail:792685918@qq.com
  • 作者简介:张国飞,男,1978年生,医学硕士,副主任医师,E-mail:18062952607 @qq.com,现址:湖北省公安县人民医院
  • 基金资助:
    国家自然科学基金资助项目(No.82173368) 

  • Received:2022-01-04 Online:2022-06-15 Published:2022-07-07

摘要: 摘要:目的 探究 Ras蛋白家族成员 Rab20对结直肠肿瘤细胞增殖及干性的影响。方法 应用 TIMER2和 GEPIA2数据库分析 Rab20在人结直肠肿瘤组织及正常组织中的表达;采用 Westernblot方法检测人正常肠上皮细胞与结 直肠癌细胞系 XhCRC、SW620中 Rab20的表达水平;应用 TCGA 和STRING数据库对 Rab20相关基因进行富集分析; 构建敲减 Rab20的 XhCRC、SW620细胞;转染ts045-VSVG-GFP质粒,采用免疫荧光方法检测 Rab20对结直肠癌细胞 囊泡运输的影响;CCK-8和细胞球体形成实验检测 Rab20敲减对结直肠癌细胞增殖及干性的影响;Westernblot法检测 β-catenin、CyclinD1的表达水平。结果 人结直肠癌组织及细胞系中 Rab20的表达水平明显高于正常组织与细胞。 Rab20相关基因富集分析表明 Rab20与胞吞胞吐、囊泡运输等过程相关。敲减 Rab20可明显抑制结直肠癌细胞的囊泡 运输能力。敲减 Rab20后,XhCRC细胞增殖及干性显著抑制,且抑制作用在加入 Wnt3a蛋白后被抵消。同样在敲减 Rab20组中,β-catenin、CyclinD1蛋白表达水平显著降低,而在加入 Wnt3a蛋白后其表达被逆转。结论 Rab20在结直 肠癌中高表达,调控结直肠癌细胞囊泡运输,并通过 Wnt/β-catenin信号通路增强结直肠癌细胞的增殖与干性。 

Key words: 结直肠癌, Rab20, 囊泡运输, 增殖, 肿瘤干细胞 ,

中图分类号: