摘要： 摘要:目的 借助生物信息学分析和临床样本检测,探究人血浆白细胞分化抗原(CD8)、程序性死亡受体-1(programmedcelldeathprotein-1,PD-1)、细胞程序性死亡配体-1(programmedcelldeathligand-1,PD-L1)、转化生长因子-β1 (transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)和 膜 型 基 质 金 属 蛋 白 酶-1(membranetype1 matrix metalloproteinase,MT1- MMP,又名 MMP-14)与冠心病发病过程及冠状动脉狭窄程度的相关性,为冠心病的早期筛查及预测提供新的思路。方 法 通过生物信息学分析,对 CD8、PD-1、PD-L1、TGF-β1、MMP-14进行 GO 和 KEGG 通路富集分析,并构建各分子间 PPI网络图。选取39例冠心病患者作为研究对象,根据 Gensini评分系统将其冠状动脉狭窄程度分为轻、中、重3组,采 用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组 CD8、PD-1、PD-L1、TGF-β1、MMP-14血浆含量,并分析各分子血浆含量与患者 Gensini评分的相关性,评估其对冠心病发病的预测价值。结果 GO 和 KEGG 通路富集分析显示 CD8、PD-1、PD-L1、 TGF-β1、MMP-14可作用于冠心病及其炎症反应通路,PPI网络分析显示各分子间具有一定相互作用关系。PD-L1血浆 含量与 Gensini评分呈显著正相关。CD8、PD-1、TGF-β1、MMP-14与 Gensini评分线性关系不显著,但是从趋势上看 PD1及 MMP-14血浆含量与 Gensini评分存在正相关趋势,CD8及 TGF-β1 与 Gensini评分存在负相关趋势。结论 CD8、 PD-1、PD-L1、TGF-β1、MMP-14可联合作用于冠心病的发生发展过程,各分子血浆含量与冠状动脉狭窄程度存在一定程 度相关,可能作为冠状动脉狭窄程度的预测指标。 

关键词: CD8, PD-1/PD-L1, TGF-β1, MMP-14, 冠心病 ,

中图分类号: 

• R541.4