华中科技大学学报(医学版) ›› 2025, Vol. 54 ›› Issue (1): 52-59.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.24.09.008

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玄丹清金颗粒通过Hh-Ptch/Smo-Gli调节轴抑制肿瘤干细胞特性逆转奥希替尼耐药

  

  1. 山东第一医科大学附属肿瘤医院 1山东省精准肿瘤学重点实验室 3肿瘤内科,济南 250117  2山东省济宁医学院中西医结合学院,济宁 272067
  • 收稿日期:2024-09-04 出版日期:2025-02-15 发布日期:2025-03-05
  • 通讯作者: E-mail:linjiamao_@126.com
  • 作者简介:李 洋,男,1987年生,助理研究员,E-mail:yangli_dr21@126.com
  • 基金资助:
    国家自然科学基金资助项目(No.81904186);山东省自然科学基金创新发展联合基金项目(No.ZR2023LZY007); 山东省中医药重点学科建设项目(No.鲁卫中医药科教字[2022]4号) 

Xuandan Qingjin Granule Reversing Osimertinib Resistance by Inhibiting Tumor Stem Cells Through Hh-Ptch/Smo-Gli Regulatory Axis

  • Received:2024-09-04 Online:2025-02-15 Published:2025-03-05

摘要: 摘要:目的 探讨玄丹清金颗粒对奥希替尼耐药的人肺腺癌PC9/OR细胞的逆转作用及机制。方法 构建奥希替 尼耐药的人肺腺癌细胞PC9/OR,CCK-8检测不同浓度奥希替尼对PC9和PC9/OR的增殖能力的影响及不同梯度浓度 玄丹清金颗粒含药血清对PC9/OR增殖的影响,Westernblot和qRT-PCR鉴定PC9/OR耐药性及肿瘤干细胞特性,软 琼脂克隆形成实验检测细胞成球能力,侧群分选测定肿瘤干细胞比例,应用转录组测序筛选肿瘤干细胞相关调控通路并 利用Westernblot反向验证。结果 与PC9相比,PC9/OR的奥希替尼IC50 值显著升高,奥希替尼对p-EGFR、p-ERK和 p-RPS6的抑制被明显削弱,与干细胞特性相关的调控分子亦呈不同程度上调。CCK-8检测提示以培养液稀释的40% 及以下浓度含药血清可排除大鼠血清的细胞毒性干扰。CCK-8及克隆形成实验提示奥希替尼与玄丹清金颗粒含药血清 的联合组PC9/OR细胞存活率及成球能力显著下降。侧群分选证实联合组干细胞比例显著下调。RNA-seq发现与肿 瘤干细胞调节相关的PTCH2、SMO、GLI1、GLI2、GLI3发生显著变化。反证实验发现联合组加入激活剂(purmorpha mine,PM)后,克隆形成及细胞存活率升高,OCT4、NANOG、SOX2、SHH、SMO、GLI1、GLI2上调,PTCH2下调。结论 玄丹清金颗粒能够通过抑制肿瘤干细胞特性逆转PC9/OR耐药,具体机制与调控Hh-Ptch/Smo-Gli调节轴相关。 

关键词: 肿瘤干细胞, 奥希替尼, 耐药, 玄丹清金颗粒

中图分类号: