华中科技大学学报（医学版） ›› 2023, Vol. 52 ›› Issue (3): 326-333.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.2023.03.007
摘要： 摘要:目的 通过对口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织标本多点取材来探讨口腔鳞癌的异质性和转移机制,寻找更准确 的分子标记物和新的治疗靶点。方法 选取华中科技大学同济医学院附属协和医院的18例口腔鳞癌患者,选取肿瘤原 发灶及转移淋巴结,通过全外显子组捕获、测序和肿瘤进化分析肿瘤内异质性、亚克隆突变、突变谱和时间特性等。结果 大多数克隆驱动的 OSCC突变发生在肿瘤抑制基因,包括 TP53、SFRP4和 NOTCH1。大多数克隆驱动突变位于肿瘤系 统发育树的分支,如 COTL1、CASP8和 PROCR。结论 肿瘤异质性在 OSCC转移中起着关键作用。对肿瘤异质性和 克隆进行的研究将为疾病的治疗提供潜在的靶点。
中图分类号:
