骨巨细胞瘤发病现状及驱动 RANKL/OPG
失衡机制的研究进展

doi:10.3870/j.issn.1672-0741.2022.05.019

华中科技大学学报（医学版） ›› 2022, Vol. 51 ›› Issue (5): 700-705.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.2022.05.019

骨巨细胞瘤发病现状及驱动 RANKL/OPG 失衡机制的研究进展

华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科,武汉 430022

收稿日期:2022-03-29 出版日期:2022-10-15 发布日期:2022-10-30
通讯作者: E-mail:pufeifeiemail@163.com (浦飞飞);szwpro@163.com(邵增务)
作者简介:曹理,男,1998年生,硕士研究生,E-mail:iscaoli@163.com
基金资助:
国家自然科学基金资助项目(No.81904231);中国博士后科学基金项目(No.2020M672369)

Received:2022-03-29 Online:2022-10-15 Published:2022-10-30

摘要/Abstract

摘要： 摘要:骨巨细胞瘤(giantcelltumorofbone,GCTB)在我国较常见,是一种具有局部侵袭性、远处转移和恶性转化潜能的交界性肿瘤,GCTB中单核梭形基质细胞的恶性增殖和 RANKL/OPG(receptoractivatorofnuclearfactorkappaB ligand/osteoprotegerin)表达失衡是其临床转归不佳的重要原因。近年来研究发现 H3F3A(H3histonefamilymember 3A)基因突变、ZNF687(zincfingerprotein687)基因突变和端粒联合在 GCTB中广泛存在,因其可通过表观遗传学调控、转录枢纽调控和染色体末端调控驱动 RANKL/OPG失衡而受到关注。但目前对于 GCTB发病机制的研究仍缺乏详细的总结。该文通过阐述 GCTB的发病现状,对 RANKL/OPG失衡的驱动因素进行详细分析并总结出关键靶点,以助于未来找到治愈骨巨细胞瘤的方法。

关键词: 骨巨细胞瘤, 基因突变, 临床预后, 发病机制, RANKL, OPG ,

中图分类号:

R738.1

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