华中科技大学学报(医学版) ›› 2022, Vol. 51 ›› Issue (3): 415-419.doi: 10.3870/j.issn.1672-0741.2022.03.020

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EZH2与癌症

  

  1. 华中科技大学同济医学院 1第二临床学院儿科学1801班 2基础医学院生物化学与分子生物学系,武汉 430030
  • 收稿日期:2020-10-05 出版日期:2022-06-15 发布日期:2022-07-08
  • 通讯作者: E-mail:songt@hust.edu.cn(宋 檀婧);LidongSun@hust.edu.cn(孙立栋)
  • 基金资助:
    国家自然科学基金资助项目(No.31971149) 

  • Received:2020-10-05 Online:2022-06-15 Published:2022-07-08
  • About author:唐博瑞,男,2000年生,医学本科生,E-mail:tangborui@hust.edu.cn

摘要: 摘要: 果蝇zeste基因增强子的人类同源物2(EZH2)编码组蛋白甲基转移酶 EZH2,与其他关键蛋白共同组成多 梳抑制复合物 PRC2,通过催化组蛋白 H3第27位赖氨酸的三甲基化发挥转录抑制作用。研究发现,在多种恶性肿瘤细 胞中存在 EZH2的突变及异常表达,这些异常导致了某些抑癌基因的沉默,与癌症的发生、发展、转移、侵袭及预后不良 有重要关系。目前,EZH2作为癌症治疗的靶标成为了研究热点,其抑制剂也作为新型癌症靶向药物,投入临床试验及 应用。该文对 EZH2的肿瘤生物学效应及其在癌症治疗等领域的应用进行综述,以期更加清晰地展示 EZH2在肿瘤学 领域的研究价值。

关键词: EZH2, 组蛋白甲基化, 转录抑制, 癌症, 靶向治疗 

中图分类号: