摘要： 摘要:目的 探究脂质运载蛋白2(LCN2)调控铁死亡参与小胶质细胞极化在脑出血(ICH)中的可能作用机制。方 法 将40只SD大鼠分为假手术组、ICH组、低表达LCN2组与利普司他丁-1(Liproxstatin-1)组,每组10只。观察记录 大鼠大脑形态结构并进行脑神经功能(NIHSS)评分。免疫荧光染色检测脑组织小胶质细胞标志蛋白Iba1、M1型与M2 型小胶质细胞标志蛋白CD68与CD206表达水平。Westernblot检测脑组织中LCN2、铁死亡标志蛋白溶质载体家族7 成员11(SLC7A11)及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的蛋白表达水平。ELISA试剂盒检测脑组织中亚铁离子(Fe2+)、丙 二醛(MDA)含量。结果 与假手术组相比,ICH组大鼠脑组织中LCN2蛋白表达量、脑出血范围、NIHSS评分均增大 (均P<0.05);脑组织小胶质细胞中CD68与CD206表达增加(均P<0.05);脑组织中铁死亡相关蛋白SLC7A11和 GPX4蛋白表达量减少(均P<0.05);Fe2+、MDA含量增加(均P<0.05)。与ICH组相比,低表达LCN2组的大鼠脑组 织中LCN2蛋白表达量、脑出血范围、NIHSS评分均减小(均P<0.05);脑组织小胶质细胞中CD68表达显著减少, CD206表达显著增加;脑组织中SLC7A11和GPX4蛋白表达增加(均P<0.05);Fe2+、MDA含量减少(均P<0.05)。 Liproxstatin-1组大鼠脑组织中CD68表达显著减少,CD206表达显著增加(均P<0.05)。结论 下调LCN2可通过抑 制铁死亡促进小胶质细胞细胞极化,改善ICH大鼠神经功能损伤。 

中图分类号: 

• R743.9